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基因编辑质粒载体

产品简介:

CRISPR Cas9为新型的基因组编辑技术,拥有操作简单,效率高,以及作用靶点多等优势,逐渐成为基因敲除,基因组突变和基因敲除等实验的标准操作工具。Cas9系统能在293T, K562, iPS等多种细胞中,进行有效的靶向酶切,进而引导非同源重组(NHEJ)或同源重组 (HR),效率在3-25%之间。

赢润生物使用的Cas9载体将编码Cas9蛋白的序列及其附属元件共同制造成为一个单一的载体。同时为了能够让这些组分进入真核细胞的细胞核,还加入了入核信号元件。这样一来,只要只需针对需要编辑的DNA序列合成一段DNA序列,插入这个载体的特定部位。在转入宿主细胞后,产生的人工构建的gRNA就能指导Cas9蛋白切割宿主细胞特定的DNA序列,从而起到基因编辑的作用。


CRISPR/Cas9技术特点:

相比前两代基因编辑工具ZFN系统和TALEN系统,其优点显著:

  1. CRISPR-Cas9系统的可用位置更多。理论上基因组中每8个碱基就能找到一个可以用CRISPR-Cas9进行编辑的位置,可以说这一技术能对任一基因进行操作,而TALEN和ZFN系统则在数百甚至上千个碱基中才能找到一个可用位点,这大大限制了使用范围。

  2. Cas9扩展性强,正如本公司使用的Cas9n,是一种只进行单链切割的Cas9突变型,该酶可以大大降低切开双链后带来的非同源末端连接造成的染色体变异风险。此外还可以将Cas9蛋白连接其他功能蛋白,来在特定DNA序列上研究这些蛋白对细胞的影响。

  3. 更为重要的是,CRISPR-Cas9系统的使用极为方便,只需要替换一段核酸序列,几乎任何实验室都可以开展工作。


服务特点:

  • 实验成功率高

  • 结果真实、可靠。


服务价格与周期:

产品编号产品信息基本介绍周期价格
CRISPR001pYr-BB-hspCas9-2A-Puro


将设计的sgRNA序列克隆到pYr-BB-hspCas9-2A-Puro中,可直接用于后续的基因编辑实验,带Puro抗性便于筛选


1-2天1500元
CRISPR002pYr-BB-hspCas9


将设计的sgRNA序列克隆到pYr-BB-hspCas9中,可直接用于后续的基因编辑实验。


1-2天1500元
CRISPR003pshuttle-U6-Chimeric_BB-CBh-hSpCas9


将设计的sgRNA序列克隆到pshuttle-U6-Chimeric_BB-CBh-hSpCas9中,可直接用于后续的细胞转染基因编辑实验,携带NEO抗性基因便于筛选;含LR重组臂,可进一步包装成腺病毒用于后续研究。


1-2天1500元
CRISPR004pLVX-hspCas9-Puro


质粒拥有慢病毒包装骨架,可以包装成慢病毒,携带hspCas9基因,可以高效感染目的细胞并表达hspCas9蛋白,辅助转染sgRNA,则可发生基因剪切。包装的慢病毒还可以建立hspCas9过表达细胞系。


1-2周3000元


客户须知:

  1. 客户需依照自己的实验选择合适的基因编辑质粒载体;做相应的实验指导服务,解答实验中遇到的疑难;

  2. 也可将实验目的整理告知技术支持,技术支持推荐合适的质粒载体;

  3. 客户也可选择有公司代为构建sgRNA表达质粒。


产品承诺:

  1. 做相应的实验指导服务,解答实验中遇到的疑难;

  2. 提供关键区域的测序报告,序列准确无误。



文章分类: 基因编辑